“10. Sınıf Biyoloji Ders Kitabı Cevapları Sayfa 111 Meb Yayınları” ulaşabilmek ve dersinizi kolayca yapabilmek için aşağıdaki yayınımızı mutlaka inceleyiniz.

10. Sınıf Biyoloji Kitabı Cevapları Meb Yayınları Sayfa 111

Hemofili

Kanın pıhtılaşması için gerekli bir ya da daha fazla proteinin eksikliğinde görülen ve X kromozomu üzerinde çekinik genle taşınan kalıtsal hastalıktır. Hemofili hastaları yaralandığı zaman kan pıhtılaşmaz ya da dayanıklı pıhtı oluşumu gecikir. Kanama uzun sürer. Hemofili hastalarında diz, ayak bileği ya da eklemlerde meydana gelen kanamalar; ağrı, şişlik, morluk oluşturur. Bu kanama, organ ya da dokulara zarar verebilir (Görsel 2.24).

Hemofili ve kısmi renk körlüğünün kalıtımı aynı şekilde gerçekleştiği hâlde insan popülasyonlarında kısmi renk körü sayısı hemofili sayısından fazladır. Hemofili hastalığında kanama durumunda uygun tedavi uygulanmazsa ölüm riski yüksek olur.

Günümüzde hemofili hastaları, kanama durumunda kendisinde eksik olan proteinler (kanamayı yavaşlatıcı ya da durdurucu) enjekte edilerek tedavi edilmektedir. Uygulanan tedavi yöntemi ile bu hastaların daha uzun yaşaması sağlanabilmektedir (Tablo 2.9).

15. Örnek: Sağlıklı bir baba ile hemofili bakımından taşıyıcı bir annenin erkek çocuklarının hemofili olma olasılığı nedir?

Baba sağlıklı, anne taşıyıcı olduğu için erkek çocuğuna 1/2 oranında hastalıklı geni aktarır. Bu durumda erkek çocuklarının hemofili hastası olma olasılığı %50’dir.

• Cevap: Bu sayfada soru bulunmamaktadır.

10. Sınıf Meb Yayınları Biyoloji Ders Kitabı Sayfa 111 ile ilgili aşağıda bulunan emojileri kullanarak duygularınızı belirtebilir aynı zamanda sosyal medyada paylaşarak bizlere katkıda bulunabilirsiniz.